基因检测如何精准助力患者战胜特定疾病挑战？

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云上高性能计算EHPC助力圣殿医院提升基因检测效率，为患者提供更精确的诊疗方案。为何别人吃海苔都自然瘦成竹竿，我喝水都会胖？为何我这么不幸运，疾病总会找上我？早知如此……

云上高性能计算EHPC助力圣庭医疗提升基因检测效率，为患者提供更多精准化医疗方案。

为什么别人胡吃海塞都依然瘦成竹竿，我喝水都会胖？

为什么我这么不幸，疾病会找上我？早知道就不乱喝酒。

为什么是同一种病，别人吃这个药有用，我吃却没用？

从日常的健康管理、疾病预防，甚到罹患重症时的最有效的医疗方案，都跟基因有关。在新冠疫情的溯源与药物研发中，病毒全基因组的测序，同样发挥着重要作用。

然而，人类对基因的探索是一个漫长而艰辛的征程。号称生命科学领域“登月计划”的“人类基因组计划”于1990年启动，计划测定组成人类染色体的30亿组碱基对。经过六国2000多名科学家努力，耗资30亿美元，终于在2003绘制完成人类基因组图谱。

随着技术的发展，基因测序的费用正在急速变低。随着二代、三代高通量测序技术的出现，人全基因组测序的成本在过去十多年间从一千万美元逐渐降低到一千美元。

这让很多生命科学领域的学者看到基因测序技术应用到临床的可能，并希望以一己所学，为饱受疾病折磨的人带来新希望。

谷红仓博士也是怀揣着如斯愿景的学者。

01 从出世到入世，以基因测序抗衡癌症

回到2013年，谷红仓博士正在哈佛大学-麻省理工博德研究院(The Broad Institute of Harvard and MIT)供职。